الوكالة المغربية للأدوية تسحب دواء “ليكتيل” من الصيدليات كإجراء احترازي
قررت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية سحب دفعات من الدواء المعروف باسم “ليكتيل” (LECTIL 16 MG) من السوق، وذلك بعد أن كشفت التحاليل المخبرية عن عدم مطابقتها لمعايير الجودة المطلوبة.
ويُستخدم هذا الدواء في علاج الدوار والأعراض المرتبطة به، وجاء قرار السحب كإجراء وقائي يهدف إلى ضمان سلامة المرضى وحماية صحتهم.
وأوضحت الوكالة أن قرار السحب جاء بعد أن اكتشف أحد المختبرات الصيدلانية وجود عدم مطابقة في نتائج اختبارات الاستقرار خلال المتابعة الدورية لجودة المنتج. وبناءً على ذلك، تم سحب جميع الدفعات المتأثرة من الصيدليات، وموزعي الأدولة بالجملة، وكذلك المؤسسات الصحية العامة والخاصة.
وأكدت الوكالة أن هذا الإجراء احترازي بالدرجة الأولى، ولا يعني وجود خطر صحي فوري على المرضى. كما أفادت بأنه لم يتم رصد أي حوادث صحية أو شكاوى من patients أو مقدمي الرعاية الصحية مرتبطة باستخدام الدواء.
وكشفت التحاليل أن بعض دفعات الدواء لم تعد تحافظ على المواصفات المطلوبة بعد إجراء اختبارات الاستقرار، مما قد يؤدي إلى انخفاض فعاليته أو تغير خصائصه مع مرور الوقت، خاصة مع اقتراب تاريخ انتهاء الصلاحية.
وعقب الإعلان عن السحب، قامت الوكالة بإصدار تنبيه عاجل إلى جميع العاملين في القطاع الصحي، داعية الصيادلة إلى سحب الدواء فوراً من التداول وإبلاغ المرضى بعدم استخدامه، وتوجيههم لإعادة العينات الموجودة لديهم. كما طلبت من الأطباء التوقف عن صرفه واقتراح بدائل علاجية آمنة للمرضى الذين يتناولونه، مع ضرورة المتابعة الطبية عند الحاجة.
وتأتي هذه الخطوة في إطار التزام الوكالة برقابة صارمة على جودة المنتجات الدوائية في السوق المغربية، وحرصها على حماية صحة المستهلكين من أي مخاطر محتملة.
